Merck 產(chǎn)品推動細胞治療多領(lǐng)域臨床轉(zhuǎn)化
更新時間：2025-09-10 點擊次數(shù)：29
Merck 產(chǎn)品推動細胞治療多領(lǐng)域臨床轉(zhuǎn)化
（一）血液系統(tǒng)腫瘤：提升 CAR-T 治療療效與安全性
在血液系統(tǒng)腫瘤治療中，Merck 產(chǎn)品助力 CAR-T 技術(shù)實現(xiàn)臨床突破。例如，在復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血?。ˋML）治療中，科研人員使用 Miltenyi Biotec CD33 MicroBeads 分離患者外周血 T 細胞，經(jīng) Gibco CTS™ OpTmizer™培養(yǎng)基擴增后，轉(zhuǎn)導(dǎo) CD33 CAR 基因，制備 CD33 CAR-T 細胞。臨床結(jié)果顯示，該產(chǎn)品的 ORR 達 70%，CR 達 55%，且未出現(xiàn)嚴重的 CRS 反應(yīng)（僅 1 例出現(xiàn) 2 級 CRS），安全性顯著優(yōu)于傳統(tǒng)化療。此外，通過 MilliporeSigma 支原體檢測試劑盒與 Guava® 流式細胞儀的質(zhì)控，確保了 CAR-T 產(chǎn)品的質(zhì)量，為臨床應(yīng)用提供了安全保障。
（二）實體瘤：突破 CAR-T 治療的腫瘤微環(huán)境屏障
實體瘤的 CAR-T 治療面臨腫瘤微環(huán)境免疫抑制（如 Treg 細胞浸潤、PD-L1 高表達）的挑戰(zhàn)。Merck 通過聯(lián)合產(chǎn)品方案，助力突破這一屏障。例如，在胰腺癌治療中，科研人員使用 CliniMACS® Prodigy 系統(tǒng)制備 Claudin 18.2 CAR-T 細胞，同時在培養(yǎng)過程中添加 Gibco CTS™ IL-12 細胞因子，增強 CAR-T 細胞的抗免疫抑制能力。臨床前研究顯示，該 CAR-T 細胞在胰腺癌小鼠模型中的腫瘤浸潤能力提升 3 倍，腫瘤抑制率達 80%，較未添加 IL-12 的 CAR-T 細胞（腫瘤抑制率約 50%）顯著提升。此外，聯(lián)合使用 Merck 的 PD-L1 抑制劑 Keytruda，可進一步增強 CAR-T 細胞的殺傷活性，使腫瘤消退率達 40%，為實體瘤 CAR-T 治療提供了新的策略。
（三）退行性疾?。和苿?MSC 治療的臨床應(yīng)用
在退行性疾病治療中，Merck 產(chǎn)品為 MSC 治療的臨床轉(zhuǎn)化提供了關(guān)鍵支撐。例如，在骨關(guān)節(jié)炎治療中，使用 StemMACS® MSC 分離與擴增體系培養(yǎng)的臍帶血 MSC，經(jīng)關(guān)節(jié)腔注射后，可分泌透明質(zhì)酸、TGF-β 等抗炎與修復(fù)因子，促進軟骨細胞再生。臨床研究顯示，接受 MSC 治療的患者，
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